Clinical Study Research Associate m/w/x

ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Clinical Study Research Associate m/w/x.

• Sie sind verantwortlich für alle Aspekte des Site Managements und des klinischen Monitorings von Phase I und Phase IIa Prüfzentren
• Dabei sind Sie Teil eines globalen Studienteams, kooperieren eng mit dem Studienmanager und sind Hauptansprechpartner für Prüfärzte und Studienpersonal
• Das Training der Mitarbeiter im Prüfzentrum inklusive der Erstellung von Trainingspräsentationen sowie die Überwachung bei der Durchführung der Studien hinsichtlich der Patientensicherheit und der Datenqualität gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben    
• In Absprache mit dem Studienmanagement führen Sie Co-Monitoring Besuche zur Qualitätssicherung für ausgewählte Studien durch und übernehmen bei Bedarf die Monitoringkoordination sowie das Oversight für beteiligte CRAs

• Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium; alternativ eine adäquate Qualifikation mit entsprechenden Erfahrungswerten
• Mehrjährige Berufserfahrung im Monitoring klinischer Studien, bevorzugt Erfahrung mit Phase I/II Studien
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office Programmen sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit runden Ihr Profil ab

Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit.

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15.02.2021

Berlin

Pharma

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